Zespół Hurlera jest rzadką chorobą genetyczną, która przejawia się pomiędzy 6 a 8 miesiącem życia dziecka i może prowadzić do śmierci w wieku 10 lat.
Choroba jest diagnozowana, gdy pojawiają się pierwsze objawy, które wiążą się z trudnościami w oddychaniu i gorączką.
Zespół ten powoduje rozwój deformacji kości, zmiany rogówki, problemy z sercem, zmiany w kości twarzy, niedorozwój i upośledzenie umysłowe.
Dziecko z zespołem Hurlera nie będzie miało normalnego rozwoju motorycznego, wymagającego leczenia, aby osiągnąć etapy rozwojowe, takie jak siedzenie, stanie i chodzenie.
Fizjoterapia i terapia psychomotoryczna mogą pomóc w leczeniu choroby poprzez poprawę jakości życia jednostki i jej opiekunów.
Najbardziej odpowiednią metodą leczenia zespołu Hurlera jest transfuzja krwi. Ostatnie badania wykazały, że pacjenci stosujący komórki macierzyste byli w stanie przezwyciężyć tę chorobę.
