rzadkie choroby

Guz w pochwie może być torbielą Gartnera, niezbyt częstym stanem, który powstaje z powodu wad rozwojowych płodu podczas ciąży. Normalnie w czasie ciąży płód ma kanał Gartnera, odpowiedzialny za tworzenie układu moczowego i rozrodczego, który powinien zniknąć po porodzie. Jednak w niektórych przypadkach pozostaje on i ostatecznie staje się płynny, powodując torbiel pochwy, która może nie powodować objawów aż do wieku dorosłego. Zobacz inne popularne rod

Złe odżywianie Kwashiorkor jest zaburzeniem żywieniowym, które występuje najczęściej w regionach, w których ludzie głodują, takich jak Afryka Subsaharyjska, Azja Południowo-Wschodnia i Ameryka Środkowa, występujące częściej w powodzi, suszy lub czasach politycznych, na przykład . Zespół ten występuje z powodu złego odżywiania spowodowanego brakiem białka w diecie i może powodować objawy takie jak utrata masy ciała, zmiany koloru skóry i włosów oraz obrzęk stóp i brzucha. Czysty kwashiorkor charaktery

Zespół Kartagenera, znany również jako pierwotna dyskineza rzęsek, jest chorobą genetyczną charakteryzującą się zmianami w organizacji strukturalnej rzęsek, które wyścielają drogi oddechowe. Tak więc choroba ta charakteryzuje się trzema głównymi objawami: Zapalenie zatok , które odpowiada zapaleniu zatok. Oto jak rozpoznać

Syndrom Mórquio jest rzadką, poważną i nieuleczalną chorobą genetyczną, która zapobiega rozwojowi kręgosłupa, gdy dziecko ma jeszcze 3, 6 lub 8 lat. Nieleczona choroba występuje średnio u jednego na 700 000 osób i dotyka całego szkieletu, upośledzając mobilność. Główną cechą tej choroby jest to, że osłabia ona rozwój całego szkieletu, zwłaszcza kręgosłupa, podczas gdy reszta ciała i organów utrzymuje normalny wzrost, a zatem choroba pogarsza kompresję narządów, powodując ból i ograniczając wiele ruchów. Objawy i objawy zespołu Mórquio Obja

Wrażliwość na wiele substancji chemicznych (MCS) to rzadki typ alergii, który objawia się poprzez generowanie objawów, takich jak podrażnienie oczu, kory, trudności w oddychaniu i ból głowy, gdy pacjent jest narażony na codzienne chemikalia jako nowa odzież, zapach szamponu lub innych produktów kosmetycznych, zanieczyszczenie samochodu, alkohol i tak dalej. Jego główną

Wrodzona analgezja jest rzadką chorobą, która powoduje, że osoba nie odczuwa żadnego bólu. Choroba ta może być również nazywana wrodzoną niewrażliwością na ból i powoduje, że jej poszkodowani nie dostrzegają różnic temperatur i łatwo się palą, i chociaż są wrażliwi na dotyk, nie są w stanie odczuwać fizycznego bólu, który jest podatny na poważne obrażenia, nawet miażdżące kończyny. Ból jest sygnałem emitowanym prze

Epispadia to rzadka wada genitaliów, która może występować zarówno u chłopców, jak i dziewcząt, zidentyfikowana na wczesnym etapie dzieciństwa. Ta zmiana powoduje, że otwór cewki moczowej, kanał, który przenosi mocz z pęcherza poza ciało, nie znajduje się we właściwym miejscu, powodując mocz przez dziurę w górnej części narządu płciowego. Chociaż oba są zmianami

Zespół górski to rzadka choroba charakteryzująca się opóźnieniem w rozwoju fizycznym, która sprawia, że ​​osoba wygląda jak dziecko, gdy w rzeczywistości jest dorosła. Diagnoza jest w zasadzie wykonana z badania fizykalnego, ponieważ cechy są bardzo oczywiste. Jednak nie wiadomo jeszcze, co tak naprawdę powoduje zespół, ale naukowcy uważają, że jest to spowodowane mutacjami genetycznymi, które mogą spowolnić proces starzenia, a tym samym opóźnić charakterystyczne zmiany dojrzewania. Objawy zespołu góralskiego S

Zespół Arnolda-Chiariego jest rzadką wadą genetyczną, w której występuje upośledzenie czynności ośrodkowego układu nerwowego i może prowadzić do zaburzenia równowagi, utraty koordynacji ruchowej i pogorszenia wzroku. Wada ta występuje częściej u kobiet i zwykle występuje podczas rozwoju płodu, gdzie móżdżek, który jest częścią mózgu odpowiedzialną za równowagę, rozwija się w nieodpowiedni sposób. Zgodnie z rozwojem móżdżku zes

Zespół Czerwonego Człowieka jest stanem, który może wystąpić natychmiast lub w ciągu kilku dni po zastosowaniu antybiotyku wankomycyny z powodu reakcji nadwrażliwości na ten lek. Lek ten można stosować w leczeniu chorób ortopedycznych, zapalenia wsierdzia i pospolitych infekcji skórnych, ale należy zachować ostrożność, aby uniknąć tej możliwej reakcji. Głównym objawem tego

Systemowa nekroliza naskórka, czyli NET, jest rzadką chorobą skóry charakteryzującą się obecnością zmian chorobowych w całym ciele, które mogą prowadzić do trwałego peelingu skóry. Choroba ta jest spowodowana głównie przez stosowanie leków takich jak Allopurinol i Carbamazepine, ale może również być skutkiem infekcji bakteryjnych lub wirusowych. NET jest bolesne i m

Wrodzona jaskra jest rzadką chorobą oczu, która dotyka dzieci od urodzenia do wieku 3, spowodowane zwiększonym ciśnieniem wewnątrz gałki ocznej w wyniku nagromadzenia płynu, które może wpływać na nerw wzrokowy i prowadzić do ślepoty, gdy nie jest leczone. Dziecko urodzone z wrodzoną jaskrą ma objawy takie jak mętna i opuchnięta rogówka oraz powiększone oczy. W miejscach, w któ

Śmiertelna rodzinna bezsenność, znana również pod akronimem IFF, jest rzadką chorobą, która atakuje białko mózgu, powodując nieuleczalną bezsenność, która może dotknąć ludzi lub zwierzęta i jest najczęściej odkrywana w wieku 30-60 lat. Choroba ta jest bardzo poważna i często prowadzi do śmierci, jej przyczyny są genetyczne, częste w tej samej rodzinie. Szacuje się, że na świec

Zespół Kawasaki jest rzadką chorobą charakteryzującą się zapaleniem ściany naczyń krwionośnych, prowadzącą do pojawienia się wysypki, gorączki, powiększonych węzłów chłonnych oraz, u niektórych dzieci, zapalenia serca i stawów. Ta choroba nie jest zakaźna i występuje najczęściej u dzieci w wieku 5 lat, szczególnie u chłopców. Zespół Kawasaki jest zwykl

Napadowa nocna hemoglobinuria, znana również jako PNH, jest rzadką, genetyczną chorobą, charakteryzującą się zmianą w błonie komórkowej krwinek czerwonych, prowadzącą do jej zniszczenia i eliminacji składników czerwonych krwinek w moczu, co jest uważane za przewlekłą niedokrwistość hemolityczną. Termin nocny odnosi

Zapalenie skórno-mięśniowe jest rzadką chorobą zapalną, która wpływa głównie na mięśnie i skórę, powodując osłabienie mięśni i zmiany skórne. Występuje najczęściej u kobiet i częściej występuje u osób dorosłych, ale może wystąpić u osób poniżej 16. roku życia, zwanych zapaleniem skórno-mięśniowym u dzieci. Czasami zapalenie skórno-mięśniowe

Zapalenie wielomięśniowe jest chorobą rzadką, przewlekłą i zwyrodnieniową, charakteryzującą się postępującym zapaleniem mięśni, powodującym ból, osłabienie i trudności w wykonywaniu ruchów. Zapalenie występuje zwykle w mięśniach, które są związane z tułowiem, to znaczy, że mogą na przykład występować szyja, biodra, plecy, uda i ramiona. Główną przyczyną zapalenia wi

Zespół Hornera, znany również jako porażenie okołopatologiczne, jest rzadką chorobą spowodowaną przerwaniem przekazywania nerwów z mózgu do twarzy i oka po jednej stronie ciała, co skutkuje zmniejszeniem wielkości źrenicy, obwisłą powieką i zmniejszeniem pot po stronie chorej twarzy. Ten zespół może

Zespół Berdona jest rzadką chorobą, która dotyka głównie dziewczynki i powoduje problemy w jelitach, pęcherzu i żołądku. Ogólnie rzecz biorąc, ludzie z tą chorobą nie siusiają lub nie muszą się karmić cewnikiem. Zespół ten może być spowodowany przez problemy genetyczne lub hormonalne, objawy pojawiają się wkrótce po urodzeniu, co może być zmianami w formie i funkcji pęcherza, co jest zwykle bardzo duże, zmniejszenie lub brak wypróżnień, co prowadzi do zatrzymania brzuch, oprócz zmniejszenia wielkości jelita grubego i obrzęk jelita cienkiego. Zespół Berdona nie ma lekarstwa, a

Ból głowy w salwach nie ma lekarstwa, ponieważ nie wiadomo dokładnie, jaki jest jego powód i stosowane leki, chociaż poprawa intensywności bólu i zmniejszenie jego częstotliwości nie może w końcu ustać. Nazwa bólu głowy w salwach wynika z charakterystyki choroby. Ból głowy wskazuje na ból głowy, aw salwach - od czasu do czasu. Często zadawane p