rzadkie choroby

Zespół Kluver-Bucy jest rzadkim zaburzeniem mózgu, które powstaje w wyniku zmian w płatach ciemieniowych, powodując zmiany w zachowaniu związane z pamięcią, interakcją społeczną i funkcjonowaniem seksualnym. Zwykle ten zespół jest spowodowany ciężkimi uderzeniami w głowę, jednak może się również zdarzyć, gdy na płaty ciemieniowe wpływa choroba zwyrodnieniowa, taka jak choroba Alzheimera, guzy lub infekcje, takie jak opryszczka pospolita. Chociaż zespół Kluver-B

Katalepsja jest zaburzeniem, które uniemożliwia poruszanie się osoby ze względu na sztywność mięśni, jednak zmysły i funkcje życiowe nadal funkcjonują, co może trwać od minut do godzin, aw rzadkich przypadkach może trwać nawet kilka dni. Istnieją opowieści o ludziach zakopanych żywcem podczas stanu kataleptycznego, co dziś byłoby niemożliwe, ponieważ istnieją urządzenia wykrywające funkcje życiowe, takie jak elektroencefalogram i elektrokardiogram. Katalepsja może być: Pat

Zespół Reye'a jest rzadką i poważną, często śmiertelną chorobą, która powoduje zapalenie mózgu i szybkie nagromadzenie tłuszczu w wątrobie. Zazwyczaj choroba objawia się nudnościami, wymiotami, dezorientacją lub majaczeniem. Przyczyny zespołu Reye'a są związane z niektórymi wirusami, takimi jak wirus grypy czy ospa wietrzna, oraz z aspiryną lub lekami pochodnymi salicylanu w leczeniu gorączki u dzieci z tymi zakażeniami. Nadmierne stosowanie

Gorączka Lassa jest rzadką wirusową chorobą zakaźną, rzadką w Brazylii, przenoszoną przez zakażone zwierzęta, takie jak pająki i gryzonie, głównie szczury z regionów takich jak Afryka. Objawy gorączki Lassa mogą zająć do 3 tygodni, więc osoba, która podejrzewa chorobę po pobycie w Afryce, powinna skonsultować się z lekarzem prowadzącym w celu zdiagnozowania choroby i rozpoczęcia odpowiedniego leczenia. Objawy gorączki Lassa G

Alergia na wodę, znana naukowo jako pokrzywka hydrofilowa, jest rzadką chorobą, w której skóra rozwija czerwone i podrażnione miejsca wkrótce po kontakcie skóry z wodą, niezależnie od temperatury i składu. Dlatego osoby z tym schorzeniem zwykle mają alergię na wszelkiego rodzaju wody, na przykład na morze, na basen, na pot, na ciepło, na zimno, a nawet na napój. Ogólnie rzecz

Dżuma dymienicza, powszechnie znana jako Czarna Plaga, jest poważną i często śmiertelną chorobą wywoływaną przez bakterię Yersinia pestis , przenoszoną przez pchły zwierząt gryzoni na ludzi. Ta plaga miała bardzo ważny wybuch w średniowieczu, zabijając blisko 30% populacji Europy, ale dziś jest dość rzadka, częściej w niektórych miejscach w Afryce Subsaharyjskiej i na wyspach Madagaskar, przykład. W Brazylii ostatnie zg

Skrzynia gołębi to popularna nazwa nadana rzadkiej deformacji, znanej naukowo pod nazwą Pectus carinatum , w której kość mostkowa jest bardziej wychodząca, co powoduje wzrost w klatce piersiowej. W zależności od stopnia zmiany zwis ten może być zauważalny lub niezauważony. Ogólnie rzecz biorąc, dziecko z Pectus carinatum nie ma żadnego problemu zdrowotnego, ponieważ serce i płuco nadal funkcjonują prawidłowo, jednak z powodu zmian fizycznych często zdarza się, że dziecko czuje się niekomfortowo z własnym ciałem. Tak więc, chociaż leczen

Rozproszona skórna mastocytoza jest rzadką chorobą spowodowaną zaburzeniem reakcji immunologicznej, w którym komórki tuczne (komórki obronne) gromadzą się w tkankach skóry lub innych tkankach ciała, szczególnie w szpiku kostnym i przewodzie pokarmowym. Mastocytoza może być ograniczona do skóry lub może obejmować inne narządy, takie jak żołądek, jelita, wątroba, śledziona, węzły chłonne i kości. Chociaż rzadkie, może być

Zespół Vogta-Koyanagiego-Harady jest rzadką chorobą, która atakuje tkanki zawierające melanocyty, takie jak oczy, ośrodkowy układ nerwowy, ucho i skórę, powodując stan zapalny w siatkówce oka, często związany z problemami dermatologicznymi i słuchowymi. Zespół ten występuje głównie u młodych dorosłych w wieku od 20 do 40 lat, a kobiety są najbardziej dotknięte. Leczenie polega na pod

Cystynoza jest chorobą wrodzoną, w której organizm gromadzi nadmiar cysteiny, aminokwasu, który w nadmiarze wewnątrz komórek wytwarza kryształy, które utrudniają prawidłowe funkcjonowanie komórek i dlatego choroba ta może wpływać na kilka narządów ciała, podzielone na 3 główne typy: Cystynoza nefropatyczna : wpływa głównie na nerki i pojawia się u dziecka, ale może ewoluować do innych części ciała, takich jak oczy; Cystynoza pośrednia : jest podobna do cystynozy nefropatycznej, ale zaczyna się rozwijać w okresie dojrzewania; Cystynoza oczna : jest najmniej poważnym typem, który dotyka tylko ocz

Autoimmunologiczne zapalenie mózgu to zapalenie mózgu, które powstaje, gdy układ odpornościowy atakuje same komórki mózgu, zaburzając ich funkcjonowanie i powodując objawy, takie jak mrowienie w ciele, zmiany widzenia, drgawki lub drżenie, na przykład, które mogą lub nie mogą powodować następstw. Ta choroba wys

Autoimmunologiczne zapalenie wątroby jest chorobą, która powoduje przewlekłe zapalenie wątroby z powodu zaburzenia układu odpornościowego, które rozpoznaje własne komórki jako obce i atakuje je, powodując uszkodzenie funkcji wątroby i objawy, takie jak bóle brzucha, zażółcenie skóry lub silne mdłości, na przykład. Autoimmunologiczne

Torbiel pajęczynówki składa się z łagodnego uszkodzenia utworzonego przez płyn mózgowo-rdzeniowy, który rozwija się między błoną pajęczynową a mózgiem. W rzadszych przypadkach może również tworzyć się w rdzeniu kręgowym. Torbiele te mogą być pierwotne lub wrodzone, gdy powstają podczas rozwoju dziecka w czasie ciąży lub wtórne, gdy powstają w ciągu całego życia z powodu urazu lub infekcji, są mniej powszechne. Torbiel pajęczynówki zwykle ni

Zespół Lyncha jest rzadką chorobą genetyczną, która zwiększa ryzyko zachorowania na raka okrężnicy lub jelita, a nawet może wywołać początek tego nowotworu u młodych ludzi. Zwykle rodziny z zespołem Lyncha mają wyjątkowo wysoką liczbę przypadków raka jelita grubego, co może pomóc lekarzowi w dostaniu się do diagnozy. Chociaż nie ma proste

Zespół Treacher Collinsa jest rzadkim zaburzeniem genetycznym charakteryzującym się źle ukształtowaną głową i twarzą, pozostawiając osobę z opadającymi oczami i zdecentralizowaną szczęką. Z powodu słabego tworzenia kości ludzie z tym zespołem mogą mieć bardzo trudne słuchanie, oddychanie i jedzenie, jednak zespół Treacher Collins nie zwiększa ryzyka śmierci i nie wpływa na centralny układ nerwowy, umożliwiając rozwój jeśli podano normalnie. Przyczyny zespołu Treacher Col

Zespół Alagille'a jest rzadką chorobą genetyczną, która poważnie atakuje kilka narządów, zwłaszcza wątrobę i serce, i może być śmiertelna. Choroba ta charakteryzuje się niewydolnością dróg żółciowych i wątrobowych, co prowadzi do nagromadzenia żółci w wątrobie, co uniemożliwia jej normalne funkcjonowanie w celu eliminacji odpadów z krwi. Objawy są nadal obecne w dz

Choroba Hartnupa to rzadkie i dziedziczne zaburzenie charakteryzujące się powstawaniem wysypek skórnych i zmian w mózgu. Zaburzenie to wpływa na sposób, w jaki organizm przetwarza aminokwasy, a nosiciele tej choroby nie mogą wchłonąć niektórych aminokwasów na poziomie jelita, a także nie przekształcają tryptofanu w sposób prawidłowy, aw konsekwencji wydalają je w nadmiernych ilościach w moczu, co powoduje bardzo charakterystyczne objawy, ponieważ pewne aminokwasy pozostają w organizmie w znacznie mniejszych ilościach niż normalne konideryniany. Choroba Hartnupa poja

Zespół Zellwegera jest rzadką chorobą genetyczną, która powoduje zmiany w szkielecie i twarzy, a także poważne uszkodzenie ważnych narządów, takich jak serce, wątroba i nerki. Ponadto powszechne jest również pojawienie się braku siły, trudności w słuchaniu i drgawkach. Dzieci z tym zespołem zwykle wykazują oznaki i symptomy już w pierwszych kilku godzinach lub dniach po urodzeniu, więc Twój lekarz pediatra może poprosić o wykonanie badań krwi i moczu, aby potwierdzić diagnozę. Chociaż nie ma lekarstwa n

Zespół Shy-Dragera, zwany także atrofią wielonarządową z niedociśnieniem ortostatycznym, jest rzadką chorobą o nieznanej przyczynie charakteryzującą się ciężkim i postępującym upośledzeniem centralnego i autonomicznego układu nerwowego, który kontroluje mimowolne funkcje organizmu . Istnieją 3 rodzaj

Gigantyczność jest rzadką chorobą, w której organizm ma nadmiar hormonu wzrostu, co powoduje, że narządy i części ciała rosną bardziej niż normalnie. Kiedy choroba pojawia się od urodzenia, jest znana jako gigantyzm, ale jeśli choroba występuje w wieku dorosłym, zwykle w wieku około 30 lub 50 lat, jest znana jako akromegalia. W obu przypadka